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[会员]小张
2019-12-14
思安新能源不清楚,我介绍我投 资【27pg.Cn】 我在这家公司投资了3年了,也赚到300百多万,这家信用好,资金安全,随着社会的进步,对投资理财似乎已经不在陌生,投资理财成了必然趋势,选准公司是关键。一起创造财富梦想。但是,针对如何投资,投资哪里却并不十分了解。现在网上关于投资理财公司的介绍真是五花八门.真假难辨,为确保投资安全和收益的可靠,有想投资的朋
2019-09-03
【Xgeva(Denosumab)地诺单抗 简介说明】 (1)XGEVA与RANKL结合,RANKL是对破骨细胞的形成、功能和生存极为重要的跨膜蛋白或可溶性蛋白,破骨细胞负责骨重吸收,调节骨骼中的钙释放。RANKL可刺激增强破骨细胞活性,这个过程是实体瘤骨转移的骨骼病理学过程。相似地,骨巨细胞肿瘤含有表达RANKL的骨基质细胞和表达RANK受体的类破骨细胞,通过RANK受体信号可引起
2019-08-30
济民(香港)医药有限公司(以下简称 )的前身为南方医药对外贸易有限公司香港采购中心。2017年国药集团收购中国医药对外贸易公司后,香港采购中心从国药集团分离出来,通过改制,成立了济民(香港)医药有限公司。公司业务主要集中在药品进出口,一次性进口,临床研究对照药品进口等。如需服务请联系(微信morecarehk) 香港济民药业是香港规模较大、起点高、品种齐全、品质保证的医药企业之
[会员]斯美瑞康
2019-08-29
您有以下症状吗? -因小阴唇肥大或不对称而产生自卑心理 -穿紧身裤或紧身内裤时有疼痛感和不适的感觉 -松弛的小阴唇邹褶里残留异物时常引起炎症 治疗方法 手术利用侧面切断术(linearreduction)或楔横缩小术(wedgereduction)进行小阴唇整形术(labioplasty)。即维持两侧的小阴唇对称且保持外观上的美。施行两侧的小阴唇整形手术时间约为40分
[会员]斯美瑞康
2019-08-28
糖尿病是一组由遗传、环境、免疫等因素引起的,胰岛素分泌缺陷及(或)其生物学作用障碍导致的以高血糖为特征的代谢性疾病。据统计,全球有3.87亿糖尿病患者,每10-12个人中就有1个人是糖尿病患者,每7秒就有1个人死于糖尿病。 斯美瑞康国际健康 微信:smrk88、smrk66、smrk68 预约韩国mizmedi妇幼医院基因检测项目 2-型糖尿病是由遗传和环境因素相互作用
[会员]斯美瑞康
2019-08-28
高血压是心脑血管病的首要危险因素,如果不及时治疗,它会慢慢破坏患者的心、脑、肾器官,最终将导致脑溢血、动脉硬化、心肌梗死、肾衰和失明,堪称健康“隐形杀手。那么,高血压基因检测是什么? 高血压就是血液在流动时对血管壁造成的侧压力高出正常值以体循环动脉血压(收缩压和/或舒张压)增高为主要特征(收缩压≥140毫米汞柱,舒张压≥90毫米汞柱),可伴有心、脑、肾等器官的功能或器
[会员]瑞斯国际
2019-07-15
瑞斯国际健康预约微信:hpv2030 预约取劳拉替尼。ALK基因融合的肺癌患者是这些不幸罹患肺癌中的“幸运儿”,多款专门针对ALK阳性非小细胞肺癌的新药陆续上市,可以极大的延长患者的寿命,因此有人称ALK+是癌症中的钻石突变。目前,已经有4种针对ALK基因融合的靶向药获批上市,包括第一代的克唑替尼和第二三代的Ceritinib(塞瑞替尼)、Alectinib和Brigat
[会员]瑞斯国际
2019-07-05
瑞斯国际健康 微信: hpv2030 (香港PD-1、PD-L1、标靶治疗)汇总告知:病人到底能不能适用PD-1治疗需要经过会诊肿瘤医生,同时建议有条件的可以做做如下基因检测和标记物的检测,如:MSI微卫星不稳定、PD-L1蛋白表达、TMB肿瘤突变负荷等。 在晚期癌症PD-1治疗领域两大明星就是健痊得Keytruda和奧德武Opdivo,如今后者已经上市内地没有必要到达香港取,但是健
[会员]瑞斯国际
2019-07-05
瑞斯国际健康 微信:hpv2030 (香港阿特珠单抗Tecentriq、伊匹木单抗Yervoy、Imfinzi、白血病Venclexta)抗癌药有三大明星药那就是:两款PD-1抗体美国默沙东MSD健痊得 Keytruda、美国百时美奥德武 Opdivo,及PD-L1抗体罗氏阿特珠单抗TECENTRIQ。都已经被美国FDA批准用于大部分肿瘤的二线治疗和部分肿瘤的一线治疗方案。 今天给大家分析的
[会员]瑞斯国际
2019-07-04
瑞斯国际健康 微信:hpv2030 (香港权威肿瘤医生会诊治疗) 批准日期:2010年11月18日;公司:AmgenInc. 处方资料的重点。 这些重点不包括安全和有效使用XGEVA?所需的资料。见下文对XGEVA请参阅完整处方资料。 美国最初批准:2010 适应证和用途 Xgeva是一种RANK配体(RANKL)抑制剂适用于: (1)在有实体瘤骨转移
[会员]瑞斯国际
2019-07-03
【会诊取药】 瑞斯国际健康V信:hpv2030 香港白血病治疗 Venclexta/Venclyxto会诊、治疗 适应证和用途 VENCLEXTA是一种BCL-2抑制剂适用为有慢性淋巴细胞性白血病(CLL)通过一个FDA批准测试检测有17p缺失患者的治疗,患者曽接受至少一种以前治疗。 这个适应证是在加快批准下根据总体反应率批准的。继续批准这个适应证可能取决于在验证性试验中证实和
[会员]瑞斯国际
2019-07-03
Venclexta加Rituxan固定治疗时间显著降低疾病进展或死亡的风险(无进展生存期;PFS)比bendamustine加Rituxan(目前的护理标准)高出81%。 Venclexta是一种小分子,用于选择性地结合和抑制BCL-2蛋白,它在细胞凋亡(程序性细胞死亡)过程中发挥重要作用。CLL中BCL-2蛋白的过度表达与某些治疗的耐药性有关。据信,阻断BCL-2可能会恢复使细胞(包括
[会员]瑞斯国际
2019-06-28
起始给药将依据剂量调整时程,提供最初4周的VENCLEXTA使用剂量。当剂量调整期结束并且达到每日400mg目标剂量后,则开始瓶装之每颗100mg锭剂。 VENCLEXTA应每日一次口服使用,直到出现疾病恶化或无法耐受毒性。 VENCLEXTA可能造成肿瘤快速缩减,因此在最初5周的剂量调整期有肿瘤溶解症候群(TLS)的风险。符合肿瘤溶解症候群而需要立即采取处置的血液学生化变化。
[会员]瑞斯国际
2019-06-28
考量患者特异性因素,以评估肿瘤溶解症候群(TLS)风险高低程度。并在VENCLEXTA第一剂治疗前预防性补充水分及施用降尿酸药物,以降低肿瘤溶解症候群(TLS)风险。 VENCLEXTA的剂量必须依据每周剂量调整时程,在5周内达到建议剂量每日400mg。 5周的剂量调整时程,目的是逐渐降低肿瘤负荷(减少体积),以减少肿瘤溶解症候群(TLS)风险。 指示患者每日在大约相
[会员]瑞斯国际
2019-06-27
用法用量 1、Xgeva只能通过皮下打针,不能静脉输注,肌内输注或皮内注射。 2、实体瘤骨转移:每四周在上臂,腿或腹部皮下打针120mg药物。 3、骨巨细胞瘤:每四周皮下打针120mg药物,在头个月治疗中在d8和d15再予以120mg。 4、适当予以钙和维生素D以预防低钙血症。 5、恶性高钙血症:每四周皮打针射120mg药物,在头个月治疗中在d8和d15再予以120mg。在上臂
[会员]瑞斯国际
2019-06-27
美国最初批准:2010 适应证和用途 Xgeva是一种RANK配体(RANKL)抑制剂适用于: (1)在有实体瘤骨转移患者中骨骼相关事件的预防(1.1) 使用的重要限制:Xgeva不适用于在多发性骨髓瘤患者中为预防骨骼相关事件(1.2) 剂量和给药方法 (1)在上臂,上腿,或腹部皮下打针给予120mg每4周1次(2.1) (2)当需要治疗或预防低钙血症给予钙和维生素D(
[会员]瑞斯国际
2019-06-11
瑞斯国际健康V信:hpv2030 (香港会诊取)预约雷莫芦单抗(Cyramza)是一种全人源单克隆抗体,靶点是血管内皮生长因子受体2(VEGFR2),其抗癌机制与贝伐珠单抗类似,都是通过抑制血管生成来阻止癌细胞的增殖与扩散。目前,雷莫芦单抗已经在3期临床研究中显示出对肺癌、肝癌、结直肠癌、胃癌、膀胱癌等五种侵袭性、难治性肿瘤类型的生存益处,包括作为胃癌和肝细胞癌的单一疗法。此外,在泛癌种中亦显
[会员]瑞斯国际
2019-06-11
瑞斯国际健康V信:hpv2030 (香港会诊取)雷莫芦单抗,一款被称为适合中国人的靶向药,因为它获批的适应症是在中国高发的三类肿瘤,胃癌、肺癌、结直肠癌。下面大家一起来认识一下这款可以治疗多种癌症的靶向药。 【美国药品名】Cyramza 【中文商品名】雷莫芦单抗 【中文通用名】雷莫司单抗 【厂商】礼来(Lilly) 【针对靶点】VEGFR靶点 【规格】
[会员]瑞斯国际
2019-06-08
瑞斯国际健康V信:hpv2030 香港曲美替尼(Mekinist)会诊取药于实体瘤骨转的预防和治疗,亦被写进NCCN指南中。 【药物名称】地诺单抗(Xgeva,denosumab)【规格】120mg/1.7ml; 溶液【适应症】 (1)预防实体瘤骨转移患者的骨骼相关症状。 (2)治疗不适合手术,骨骼系统成熟的骨巨细胞肿瘤患者。 (3)治疗对双磷酸盐抵抗的恶性高钙血
[会员]瑞斯国际
2019-06-08
瑞斯国际健康V信:hpv2030 香港曲美替尼(Mekinist)会诊取药Xgeva(Denosumab)地诺单抗是美国安进公司开发的特异性靶向RANK配体的单克隆抗体,美国FDA于2010年批准这种药物上市。港安健康汇总了Xgeva(Denosumab)地诺单抗药物说明书信息,希望能够帮助有需要的患者。 【Xgeva(Denosumab)地诺单抗-药物药理说明】 Xgeva是一种
[会员]瑞斯国际
2019-06-05
近日,美国食品和药物管理局(FDA)已批准Venclexta单药治疗携带17p删除突变(del17p)以及之前已接受至少一种疗法的慢性淋巴细胞白血病(CLL)患者。Venclexta是一种每日一次的口服药物,适用于采用FDA批准的一款伴随诊断试剂盒VysisCLLFISH探针试剂盒(雅培生产)确认为存在17p删除突变的CLL患者。 瑞斯国际健康V信:hpv2030 (白血病Venc
[会员]瑞斯国际
2019-06-05
Venetoclax是BCL-2,一种抗凋亡蛋白的选择性和一种口服生物可利用小-分子抑制剂。曽证实在CLL细胞中BCL-2的过表达,它介导肿瘤细胞生存和被伴随对化疗抗力。Venetoclax通过与BCL-2蛋白直接结合帮助恢复凋亡过程,取代促凋亡蛋白像BIM,触发线粒体外膜通透化和半胱氨酸蛋白酶[caspases]的激活,在非临床研究中,venetoclax曽显示对过表达BCL-2肿瘤细胞细胞毒活
[会员]瑞斯国际
2019-06-05
对于广泛性小细胞肺癌的病人又有了新消息,那就是阿特珠单抗Tecentriq罗氏T药联合化疗方案2018年12月5日获得美国FDA优先审评资格。具体治疗方案就是T药联合化疗卡博和依托泊苷。某些治疗方案获得美国FDA优先评审代表着治疗方案对于疾病治疗意义重大,对于小细胞肺癌病人来讲也是好事。 瑞斯国际健康V信:hpv2030 (香港阿特珠单抗Tecentriq、伊匹木单抗Yervo
[会员]瑞斯国际
2019-06-05
BTD就是美国FDA相当于开辟的新药评审通道也就是对于与严重或危及生命的病人治疗新药通过临床试验证明与目前所用的治疗药物对比有从善病人症状及治疗效果方面更加理想的药物审核通道。如果加入BTD意味着美国FDA成员推动其研发和审查流程尽快上市用药对应疾病的人群。 瑞斯国际健康V信:hpv2030 (香港阿特珠单抗Tecentriq、伊匹木单抗Yervoy、Imfinzi、白血病Venc
[会员]瑞斯国际
2019-05-14
瑞斯国际健康 V信:hpv2030 (白血病Venclexta、香港阿特珠单抗Tecentriq、伊匹木单抗Yervoy、Imfinzi)肿瘤溶解症候群(TLS)风险涉及多重因子,包括肿瘤负荷及共病症。评估肿瘤负荷,包括放射线影像学评估(例如:CT扫描);开始VENCLEXTA治疗之前所有患者都要进行血液学生化评估(钾、尿酸、磷、钙、肌酸酐)并将原有异常进行调整。肾功能减少(肌酸酐清除率[Cr
[会员]瑞斯国际
2019-05-14
瑞斯国际健康 V信:hpv2030 (白血病Venclexta、香港阿特珠单抗Tecentriq、伊匹木单抗Yervoy、Imfinzi) 这款联合治疗获批是基于一项发表在《新英格兰医学杂志》名为MURANO的3期临床试验结果。结果表明,Venclexta加Rituxan固定治疗时间显著降低疾病进展或死亡的风险(无进展生存期;PFS)比bendamustine加Rituxan(目前的护理标
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